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例如，门印电化学还原氧化铜，表面生成的氧空位，转化CO2为C2H4的法拉第效率可达~63%。c）球差校正后的HRTEM、发国d）HAADF-STEM图像、e）CuSx-DSV蓝线位置所对应的强度分布图。
2000年本科毕业于复旦大学化学系，家智2007年获得美国哈佛大学物理化学博士学位，家智之后在美国西北大学进行博士后研究，2010年起在复旦大学先进材料实验室与化学系工作。截至目前以第一/通讯作者身份发表在Nat.Chem.、制南28年Nat.Catal.、J.Am.Chem.Soc.(6)、Angew.Chem.Int.Ed.(7)、Nat.Commun.(4)等期刊发表论文论文90余篇。根据放点阶段的反应原理：造标准体CuS + Li+ + e− →CuSx + Li2S(0 x 1)，CuS晶格中的S2-可被锂拽出，通过形成副产物Li2S，而形成稳定的硫空位。
系建b）在H-cell体系中使用CuSx-DSV作为催化剂得到的CO2RR产物分布。两部c）上述四种催化剂在不同电位下对应的正丙醇的法拉第效率。
2015年获得基金委优秀青年基金和江苏省杰出青年基金的资助，门印2016年入选江苏省双创人才计划，2017入选中组部万人计划青年拔尖人才计划。
带有双硫空位的硫化铜（CuSx-DSV）做为电催化剂，发国在H-cell体系下，发国可在-1.05V vs. RHE时获得15.4±1%的正丙醇法拉达效率，这是目前H-cell中报道的最高值之一。与其他样品（原始、家智D-TiO2、D-钙钛矿薄膜）相比，莫尔钙钛矿薄膜获得了最强的吸收，这是由于莫尔衍射光栅的耦合效应所致。
因此，制南28年实现了两个莫尔PSCs，MAPbI3效率最高为20.17%，(FAPbI3)1‐x(MAPbBr3)x效率最高为21.76%。基于商业DVD模板的压印方法，造标准体使得各种光电转换器件的制造简单、成本低、可扩展。
该方法实用性强，系建易于推广用于制造高效率、低成本和大面积PSCs，为下一代高效光伏开辟了新的途径。结果表明莫尔干涉结构是一种很有前途的光管理策略，两部可以在不降低光电性能的情况下制造高性能光伏器件和光电探测器，两部尤其是钙钛矿/硅串联PSCs的潜在应用。
