聚焦呼吸疾病领域，捷克价提为临床所需而创新呼吸系统疾病领域是罗欣药业核心疾病领域之一。
研究的主要终点为总生存期(OS)，欧盟结果表明，与多西他赛单药治疗组(D组)相比，普那布林与多西他赛联合治疗组(DP组)对OS的改善具有统计学显著性。关于DUBLIN-3DUBLIN-3是一项在一线含铂化疗后疾病进展且表皮生长因子受体(EGFR)野生型的二/三线NSCLC患者中进行的国际多中心III期、提出天随机、提出天对照临床研究，旨在对比普那布林和多西他赛联合治疗组与多西他赛单药治疗组(1:1随机)的安全性和有效性。
作为一种FirstinClass免疫抗肿瘤药物，气限普那布林能够通过激活免疫防御蛋白鸟嘌呤核苷酸交换因子(GEF-H1)，气限加速树突状细胞(DC细胞)的成熟及促进抗原呈递，还可以直接激活T细胞来杀死肿瘤细胞，起到免疫系统的点火剂的作用。捷克价提普那布林治疗二/三线EGFR野生型晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的国际多中心Ⅲ期临床研究(DUBLIN-3)达到OS主要研究终点。重要的是，欧盟DUBLIN-3的强劲结果进一步证实了我们的信念，欧盟即普那布林与其他的免疫肿瘤药物的协同作用，有可能成为专家和泛瘤种患者的搭配免疫治疗的首选用药。
普那布林不仅延长了这些患者的寿命，提出天还显著降低了严重中性粒细胞减少症的发生率，这对此类危重患者都很有意义。万春医药联合创始人兼CEO黄岚博士表示：气限首先，气限感谢孙燕院士、韩宝惠教授、石远凯教授以及全球500多位研究者和200多位项目组成员的共同努力，DUBLIN-3研究的成功是普那布林在抗肿瘤领域临床应用中的重大突破。
两组受试者均在每个化疗周期(21天)的第1天接受75mg/㎡多西他赛给药，捷克价提联合治疗组在第1天多西他赛给药后1小时和第8天给予30mg/㎡普那布林。
患者以21天为一个周期持续接受治疗，欧盟根据治疗分组，欧盟在每个治疗周期接受多西他赛(第1天，75mg/㎡)和普那布林(第1天和第8天，30mg/㎡)或多西他赛单药(第1天，75mg/㎡)的治疗。在东易日盛的身上，提出天这些问题同样存在。
如果能够延续2018年的增速，气限或许能够给外界更具想像力的空间。精工装、捷克价提公装两部分加起来1.7亿左右，还有很大的提升空间
按道理，欧盟这个增长是比较正常稳健的。大材研究认为，提出天这个业务的护城河到底有没有，有多深，增长是否是稳定的，未来的空间是否还有比较大的拓宽空间?都是让人们产生疑惑的关键点。
